Чтобы получить доступ к низким ценам, добавьте в корзину товар на сумму 2000 Р

НЕЙРОКС 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М

⚠ Рецептурный препарат!
НЕЙРОКС 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться
от изображённого на фотографии


Код: 133137
Количество:
от 870 Р

Аптеки, в которых можно забрать заказ:

Адрес аптекиОриентировочный срок доставки
Феодосия, ул. Крымская, 84: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Советская, 12: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Федько, 31: от 3 до 7 дней
Симферополь, пр. Победы, 56: от 3 до 7 дней
Керчь, ул. Советская, 26А: от 3 до 7 дней
пгт. Ленино, ул. Энгельса 11а: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Земская, 19: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Крымская, 9: от 3 до 7 дней
ОписаниеХарактеристикиИнструкция по применениюОтзывы (0)
Имеются противопоказания, посоветуйтесь с врачом!

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный или слегка желтоватый

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга. ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

Всасывание При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. При в/м введении Tmax в плазме составляет 0.3-0.58 ч. При в/м введении в дозе 400-500 мг Cmax в плазме - 2.5-4 мкг/мл. Распределение ЭМГПС быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии); — дисциркуляторная энцефалопатия; — нейроциркуляторная дистония; — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания

— острая почечная недостаточность; — острая печеночная недостаточность; — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Рецептурный препаратДа
Действующие веществаЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна происхожденияРоссия
Беречь от детейДа
Хранить в защищенном от света местеНет
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусовДа
ПроизводительФармФирма "Сотекс",ЗАО
Форма выпуска2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Дозировка

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 50-100 мг 1-3, которую постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. В/в струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза - 800 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/, затем - в/м по 100 мг 3 Продолжительность лечения составляет 10-14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 в течение 14 дней, затем - в/м по 100 мг/ в течение следующих 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - в/м в дозе 100 мг 2 в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/ в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме - в/м в дозе 100-200 мг 2-3 или в/в капельно 1-2 в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами - в/в в дозе 50-300 мг/ в течение 7-14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м в дозе 100-300 мг/ в течение 14-30 дней.

Передозировка

нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

НЕЙРОКС 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!