Чтобы получить доступ к низким ценам, добавьте в корзину товар на сумму 2000 Р

РЕКОГНАН 1/4МЛ 4МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

⚠ Рецептурный препарат!
РЕКОГНАН 1/4МЛ 4МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться
от изображённого на фотографии


Код: 121576
Количество:
от 885 Р

Аптеки, в которых можно забрать заказ:

Адрес аптекиОриентировочный срок доставки
Феодосия, ул. Крымская, 84: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Советская, 12: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Федько, 31: от 3 до 7 дней
Симферополь, пр. Победы, 56: от 3 до 7 дней
Симферополь, ул. Горького 35/18: от 3 до 7 дней
Керчь, ул. Советская, 26А: от 3 до 7 дней
пгт. Ленино, ул. Энгельса 11а: от 3 до 7 дней
Феодосия, ул. Земская, 19: от 3 до 7 дней
ОписаниеХарактеристикиИнструкция по применениюОтзывы (0)
Имеются противопоказания, посоветуйтесь с врачом!

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость

Состав

Одна ампула 1000 мг в 4 мл содержит: активное вещество: цитиколина моиоиатриевая соль 1045.0 мг (эквивалентно 1000 мг нитиколипа) вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид до pH 6,5 - 7,5; вода для инъекций до 4 мл.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

При внутривенном и внутримышечном введении цитиколии метаболизируется в печени е образованием холина и цитидина. Поеле введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколии в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина -в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколии проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазмотическис и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% -почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина е мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Побочные действия

Частота побочных реакций Очень редко (<1/10000) (включая индивидуальные случаи): Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять артериальное давление. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, рабо та с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Показания

—Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии), —Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, —Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период, —Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Не следует назначать больным с ваготомией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата. В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности н в период грудного вскармливании Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан 11 назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколип усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Рецептурный препаратДа
Действующие веществаЦитиколин
Страна происхожденияИталия/Россия
Беречь от детейДа
Хранить в защищенном от света местеНет
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусовДа
ПроизводительСАГ Мануфактуринг С.Л.У.
Форма выпускаРаствор для в/в и в/м введения - упаковка 5 ампул по 4 мл

Дозировка

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3- 5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч е первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения нс менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан . Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан . Пожилые пациенты: При назначении Рекогнана пожилым пациентам коррекции не требуется. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

РЕКОГНАН 1/4МЛ 4МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!